新生儿无眼症怎么判断

无眼症是一种很少见的基因突变疾病，表现为孩子只有部分眼组织或者没有眼组织。这种疾病一般通过B超无法发现，只有当孕妇进行核磁共振的时候才能判断出来。

举措建议

一，无眼症目前无法治疗，孩子是注定失明的，考虑到美观问题，可以考虑装模拟眼球。

二，建议孕妇可以适当做核磁共振来排除生出无眼症的孩子。

注意事项

无眼症是不会遗传的，患无眼症的孩子除了看不见其他都是正常的。